【論文】医薬品原薬の生産を欧州に回帰させる可能性の評価

Health Policy、2026年1月25日online 公開記事(抄録のみアクセス可)。原薬(API)の欧州回帰(リショアリング)が医薬品供給の安定化にどの程度現実的かを、専門家・関係者の評価から検討した論文。

アジアへの原薬生産依存が高まる中、欧州への生産回帰は供給途絶リスクを下げる選択肢として議論されているが、その実現可能性は十分に検証されてこなかった。本研究では、文献レビューに加え、オーストリア、フランス、スペインの政策担当者、産業界、研究者へのフォーカスグループ調査を通じて評価を行った。

その結果、財政的インセンティブや関係者の強いコミットメントがあればリショアリングは可能と認識されており、欧州レベルでの協調政策や生産技術の進展も後押し要因とされた。一方で、欧州での生産コストの高さや、アジアに比べた収益性の低さは大きな障壁とされた。国別では、フランスとスペインでは現実的との見方が比較的強かったのに対し、オーストリアでは慎重な姿勢が目立った。共通して、既存の欧州内原薬生産基盤をまず強化すべきだとの意見が示された。

総じて、リショアリングは供給網のレジリエンス向上には寄与しうるものの、医薬品不足を防ぐ単独の解決策ではなく、補完的手段にとどまると結論づけられている。

 

ニュースソース

Verena Knoll (WHO Collaborating Centre for Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Policies, Pharmacoeconomics Department, Gesundheit Österreich GmbH (GÖG / Austrian National Public Health Institute), Stubenring 6, 1010 Vienna, Austria)、et al. : Made in Europe – assessing the feasibility of reshoring active pharmaceutical ingredient production to Europe.
Health Policy, 2026, 105566, ISSN 0168-8510, (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168851026000047.

2026年1月26日
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