2025年10月31日AP通信。
米国食品医薬品局（FDA）は、プラゾシン塩酸塩について、発がん性物質が含まれている可能性があるとの懸念から、製薬会社が50万本以上の回収を行ったと発表した。米食品医薬品局（FDA）によると、ニュージャージー州に本拠を置くテバ・ファーマシューティカルズUSAと医薬品流通業者のアメリソース・ヘルス・サービスは今月初め、プラゾシンカプセルの各種用量58万本以上について、自主的な全国規模の回収を発表したとする。
プラゾシン塩酸塩は、α1受容体遮断薬で、高血圧症や前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いられる。記事中の発がん物質とは、ニトロソアミン不純物。
FDA says drugmakers have recalled a blood pressure medicine tainted with a cancer-causing chemical
https://apnews.com/article/fda-recall-prazosin-teva-blood-cancer-ce6338047a5f628300cc95e0eeb89b0b?utm_campaign=KHN%3A%20First%20Edition&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz–gNt74DuDSrjNIZ2ICn0CpFTloCE4FIaRzkqAfD7kaBVXT48GWSkAxGsylhsuFBjEPHIu9TiODK7cBWKXECNmsASQZku1M6rXQnBERRbnZ2SInDXQ&_hsmi=387767238&utm_content=387767238&utm_source=hs_email
2025年11月1日