European Pharmaceutical Review、2025年9月1日記事。新しい二重特異性ADCが市場に登場し、がん領域以外の治療範囲を示し始めたことで、進化する抗体薬物複合体（antibody drug conjugate：ADC）セクターの勢いが増し続けている。二重特異性抗体薬物複合体市場への最初の参入は、東アジアが地元企業や多国籍企業にとって重要な戦場となると予測。
最初の二重特異性ADC（bispecific ADC：bsADC）承認競争には、AmgenやBristol Myers Squibbのような米国の製薬会社だけでなく、Shanghai JMT-Bio TechnologyやChia Tai Tianqing Pharmaceutical Groupのような東アジアのプレーヤーも参加している。
SystImmuneとBristol Myers Squibbのizalontamab brengitecan、上Shanghai JMT-Bio TechnologyのJSKN-003、Chia Tai Tianqing Pharmaceutical GroupのTQB-2102が含まれている。
一方、Amgenのmaridebart cafraglitideは日本市場向けで、肥満と2型糖尿病を対象に開発されている。承認されれば、ADC製剤としては初の非腫瘍適応となる
ニュースソース
European Pharmaceutical Review: Chinese ADC dominance expected to drive the first bispecific approval.
https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/265093/chinese-adc-dominance-expected-to-drive-the-first-bispecific-approval/?f24_pid=2f%E2%80%A6